03 septembre 2018

Ce nouveau visage à appréhender

3 mois, 2 interventions chirurgicales, 1 saison pour appréhender ce nouveau visage... C'est compliqué, c'est douloureux et surtout, je ne me reconnais pas: j'ai dit au revoir à mon ancien visage le 31 mai dernier mais je n'arrive pas à dire bonjour à ce nouveau regard. Ce n'est pas tout à fait moi. Pourtant, ce n'est pas faute de me regarder dans le miroir: cette paupière plus surélevée, cette cicatrice telle un trait d'eye-liner. Que de changements depuis mes 16 ans, un nouvel équilibre, un nouvel alignement dans ce que certains... [Lire la suite]
Posté par Maman Prout à 08:00 - - Commentaires [11] - Permalien [#]
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17 mai 2018

Se souvenir ou oublier pour avancer?

Je suis une sentimentale. Je m'attache aux petites choses qui semblent futiles pour le commun des mortels. Un petit mot, un ticket de concert, un dessin gribouillée, une photo jaunie par le temps: voici mes trésors à moi. Pour autant, je n'ai pas l'impression de vivre dans le passé, mais ces souvenirs-là sont les résultats de la femme que je suis aujourd'hui. Je préférerai mille fois que l'on me vole ma télé ou ma collection de chaussures, plutôt que l'on touche à mes précieuses photos. Dans mon moulin, dans ce petit cocon baigné de... [Lire la suite]
Posté par Maman Prout à 07:50 - - Commentaires [2] - Permalien [#]
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10 avril 2018

Défigurée

DEFIGURER: verbe trans. Altérer l'aspect du corps, et en particulier les traits du visage, jusqu'à le rendre méconnaissable. Altérer l'aspect réel d'une chose.   2002, j'ai tout envoyé balader: ma maladie rare et moi, tant pis, on restera ainsi. Ce visage, ce regard, je l'ai apprivoisé, j'ai appris à l'accepter, tant bien que mal. Toute mon adolescence, toute ma vie d'adulte, j'avais cet oeil différent, cet oeil qui paraissait triste alors que moi, je pétillais de l'intérieur. Peut-être un peu trop, pour compenser.... [Lire la suite]
27 février 2015

Moi & ma maladie rare

Demain, c'est une journée un peu spéciale. Enfin non, normalement c'est le 29 février, mais comme ça n'arrive qu'une fois tous les 4 ans, on se reporte sur le 28. Bref, demain, c'est la 8ème journée internationale des maladies rares.... Et forcément, ça me touche. Oui, seize mois que je blogue et je n'en t'ai jamais parlé. Je suis atteinte d'une maladie rare qui s'appelle le Naevus Géant Congénital, NGC pour les intimes. Je suis née avec. J'imagine même pas la tête de la sage-femme quand elle m'a découvert. Et encore moins la... [Lire la suite]